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东莞ISO管理体系都有哪些?

发布者: 瑞峰盈  时间:2021-4-17 10:37:08

东莞ISO管理体系都有哪些?

ISO 9001 质量管理体系


用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。

适用于任何组织,不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。

一般地,企业为了提高企业信誉和扩大销售销量,会主动、自愿提出申请。

ISO 14001 环境管理体系

针对全球性的环境污染和生态破坏问题威胁人类未来的生存和发展、顺应国际环境保护发展、依据国际贸易经济发展的需要而制订。

适用于任何有建立、实施、保持并改进东莞ISO环境管理体系愿望的组织。

帮助通过该认证的企业获得进入国际市场的“绿色通行证”。

ISO 45001 职业健康安全管理体系

帮助企业为员工和在其工作场所内的人员提供更加安全、健康的工作环境,防止发生死亡、工伤和健康问题,并致力于持续改进职业健康安全绩效。

适用于任何有建立、实施、保持并改进环境管理体系愿望的组织。

OHSAS18001也是当前应用较广的职业健康安全评价系列标准,但并非全球通用,而转化成全球认可的ISO标准,应用范围和权威性将进一步扩大。

ISO 22000 食品安全管理体系

用于证实企业控制食品安全危害的能力,能持续、稳定地提供符合食品安全要求的产品,将组织的食品安全要求与经营目的有机地统一。

覆盖食品链全过程,而且与食品生产密切相关的行业也可采用。

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ISO 27000 信息安全管理体系

确保企业在信息安全领域的可靠性,降低泄密风险,更好地保存核心数据,保护企业和相关方的利益。

适用于任何组织,不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。涉及较多的是:电信、保险、银行、数据处理中心、IC制造和软件外包等行业。

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ISO 50001 能源管理体系

提供一种方法将能效与实际的工业管理体系结合起来,从而实现能效的持续改善。

适用于工厂、商业设施或整个组织的能源管理。 涉及较多的是:钢铁、金属、煤炭、电力、化学、建筑、造纸、纺织、水泥等高耗能行业。

由于多数工业能效的实现是通过有效管理而非采用新技术,因此建立ISO50001更符合实际情况和经济效益。

ISO 13485 医疗器械质量管理体系

由于医疗器械的特殊性,仅按ISO9000的通用要求来规范是不够的,为此,ISO13485对医疗器械生产企业提出了专用要求,对医疗器械质量安全起到了很好的促进作用。

贯穿医疗器械全生命周期的每个环节。涉及医疗器械包括:一般性、主动植入式、主动式、植入式、灭菌等类型的医疗器械。



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ISO/IEC 17020 检查机构认可准则

表明检验机构/实验室具备了按国际认可准则开展服务的能力,可向社会出具高质量的检测报告和证书。



ISO 17020是检查机构(Inspection Body)认证,证明检查机构是否具备实施特定检查工作的能力。

型式A(独立的第三者检验机构,如学术及研究机构、非营利财团法人、公证检验公司);

型式B(隶属组织的独立部份,如产品制造厂的品保部或检验部门);

型式C(不隶属组织的独立部份,如产品供货商或代理商提供内外服务)。

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ISO/IEC 17025 检测和校准实验室能力认可准则

ISO 17025是实验室(Laboratory)认证,证明实验室的校正或检测能力能否达到预期要求。

适用于任何规模的测试与校正实验室,不论其人数多寡,不限其测试与校正活动范围的大小。

中国合格评定国家认可委员会(CNAS)是我国唯一的实验室认可机构,承担全国所有实验室的ISO17025标准 认可。

ISO/IEC 17065 合格评定-机构认证的

产品、过程和服务的要求

ISO 17065是认证机构开展认证活动必须遵循的基本准则,为认证机构明确法律责任与地位、确定公正性要求与运作机制、有效利用内外部评价资源等提供可参考依据。

适用于任何提供产品、过程和服务认证的认证机构。

文化整理:瑞峰盈咨询提供  www.rfychina.com 

关键词:东莞ISO|管理体系

编辑:瑞峰盈梁‘S

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